Dios existe??

Aviso: Me gustaría que quedara muy claro a todos los que vais a leer este post, que respeto todas y cada una de las religiones (siempre que no violen ningún derecho humano), y que me honra muchísimo saber que muchos de vosotros rezáis por mi, es más, me congratula saber que hay 3 religiones diferentes implorando mi nombre en sus súplicas. Todos mis amigos  creyentes, católicos practicantes , como mi hermana, Tupy y Marga, mis tías monjas,  amigas de mi madre… Mi amiga musulmana Rahma, que hace que una mezquita cercana a Nador (Marruecos) rece por mi en estos momentos sagrados para ellos como es el Ramadán. También estoy segura de que el judaísmo también se acuerda de mi gracias a Marion.

Una vez dicho esto, me gustaría hacer mi propia reflexión sobre los Dioses y las religiones.

Alejandro Sanz decía en uno de los últimos temas de calidad que sacó , ya que todos los que le siguen dan pena; Eh, si hay Dios seguramente entiende de emoción… Yo pienso si hay Dios, no entiende una puta mierda de nada, me viene a la cabeza pensar que si realmente hubiera un Dios, o varios, o un ser sagrado superior que todo lo ve, no dejaría que la humanidad de hoy en día fuera como es. No admitiría que millones de niños murieran de hambre en África, no permitiría que las niñas fueran violadas a diestro y siniestro en la India, no dejaría que las personas más poderosas fueran las peores, no perdonaría que la gente se matara en guerras que no sirven para nada más que para enriquecer a los países que fabrican armas, no permitiría que en estos momentos mi isla estuviera ardiendo por culpa de un  imbécil que se fue a hacer la siesta, no toleraría las injusticias que día a día se viven en este mundo. Y lo más importante para mi en este momento, no aceptaría que personas menores de 65/70 años tuvieran cáncer, o sida, o enfermedades cardíacas, o enfermedades raras o cualquier mal que haga que las personas se enfrenten a lo que yo me estoy enfrentando ahora.

Entonces de qué sirven las religiones? De qué sirve tener fe?  Para qué arrodillarse a rezar?  Si en cualquier momento viene la vida y te pega un revés que te deja tieso, como es mi caso, de qué me sirve creer que algo, o este ser superior que todo lo oye y todo lo controla, me ayudará a superar estas adversidades cuando en teoría ha sido él que me lo ha dado? O cuando no ha hecho absolutamente nada para que esto no me ocurriera? O me lo pone más difícil cada día que pasa?

Mi amigo Zakaria, al que conocí el año pasado mientras estaba de viaje en Marrakech, y con el que tuve el placer de discutir sobre el tema de las religiones, concretamente de la suya, la musulmana, me dijo después de que yo le soltara el mismo discurso que habéis leído en el párrafo anterior, que la vida es sólo una prueba, si, el me explicaba que Ala, nos pone trabas continuamente en la vida para cuando alcancemos la muerte, lograr la paz eterna y ahí en el cielo tener la vida que realmente nos merecemos, o algo así entendí.

Señores si la vida es  una prueba, yo creo que cuando me muera, ni San Pedro, ni Mahoma, ni Budha, ni quién narices sea, me va a negar a mi la vida eterna, o las puertas del cielo, o mi sueño anhelado de reencarnarme en gato doméstico.

No voy a reflexionar sobre el papel de la iglesia, por que sino me tiro aquí hasta mañana y encima me caliento.

Pero amigos, mi reflexión de hoy es, si realmente hay un Dios, por qué cojones me hace esto? Si yo he pasado de él toda mi puta vida, si yo soy buena persona, si ya he tenido que luchar lo suficiente, por qué?

Amigos, ahora pensad vosotros, Dios existe?

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Días post 1ª quimioterapia

Tengo que reconocer que no es tan dramático como lo pintan en las películas.

Se pasa mal por supuesto, no mola nada encontrarte mal, y mucho menos a 30 grados a la sombra. Sé que si me hubieran diagnosticado la enfermedad en enero, seguro que lo llevaría un pelín mejor, el calor y yo nunca hemos sido grandes amigos y ahora mucho menos.

El mismo día de la quimio me sentía agotada, como agarrotada, ya después de la siesta se apoderó de mi un dolor de cabeza terrible, a lo migrañoso, un dolor de cuerpo extraño, un reflujo en lo que va de la boca del estómago a la garganta, un sabor a tubería en la boca y sobretodo una debilidad y fragilidad que no había experimentado nunca. Es como una hiper mega super resaca, pero peor. En los días siguientes saboree lo que es prácticamente no poder hacer nada más que estar en posición horizontal, me hacia el desayuno, me cansaba, intentaba escribir en el blog, me cansaba, tenía que ir al baño, me cansaba. Es muy frustrante, no podía hacer nada!

Llegó el jueves y con ello mi día fatídico, antes me encantaban los jueves, eran la antesala de los viernes, ahora los odio, los jueves son mis días negros.  Qué mal lo pasé el jueves amigos, repito que si no hiciera este calor de mierda y esta humedad que se te pega hasta en el ombligo, yo creo que lo llevaría mejor. Aún así no es agradable ver como de repente se te duerme el brazo izquierdo durante horas, como hueles algo que te encantaba y ahora te da un asco terrible, como apenas puedes mover los ojos por que te duele la cabeza.

No amigos, no se me cayó el pelo en los días posteriores a la primera quimio, tampoco vomité ni una sola vez, no dejé de tener hambre, es más el cuerpo me pedía más y más comida. Tampoco se me fue el picor este de mierda que me tiene hasta los mismisímos cojones y que llevo aguantando desde hace 7 meses.

También a medida que van pasando los días y el veneno se va dispersando, te vas encontrando mejor, lo que no se va es el cansancio y la debilidad, pero al menos el 4 día ya empiezas a sentirte mejor y va mejorando a mientras van pasando los días.

La quimio no mola un pelo amigos, pero es lo que tengo que aguantar, es lo que va a matar al cáncer, y aunque me deje hecha un despojo, es lo que me va a curar. Al menos ya solo me quedan 11!!!

Mi primera quimioterapia…

Siempre hay una primera vez para todo, nunca hubiera imaginado que también tendría una primera vez de quimioterapia.

Amigos, empezaba mi propia guerra contra el cáncer, en ese momento ya no valían las suposiciones, en ese instante tenía que sacar toda la artillería pesada y mostrar mi estrategia en el campo de batalla, mi primera cruzada estaba apunto de encontrarse con los primeros balazos, puedo asegurar que el cáncer disparó primero, pero camaradas, yo tenía mejores armas, ganas, fuerza, optimismo, energía, ánimo, firmeza…

El médico me comentó que aquello era como una peluquería… Yo entré en la sala de espera con cara de auténtico pavor, encima como las enfermeras no me conocían, se olvidaron de que había una cancerosa nueva y tardaron en darse cuenta algo menos de  una hora, imaginaos mis ganas de matar, como podéis comprobar tengo mucho carácter, me tuve que controlar bastante para no montar un pollo de los míos, algún día haré un post de los pollos que he montado… Todos me han servido de algo.

Finalmente me avisaron y me condujeron a una habitación para mi sola, en la que había un par de sillas, una tele y una súper butaca de estas que me flipan con un mando para poder moverla hacia donde yo quisiera. Vino la enfermera con un carrito lleno de gasas y movidas para curas y tal, le comenté que llevaba port-a-cath y sacó una aguja muy fina pero con una longitud de unos 5 centímetros, casi me da un infarto cuando vi la aguja, me la clavaron al aparato, dolió, si que dolió,  entonces empezó el ir y venir de medicamentos por mis venas.

Intenté relajarme y para eso me llevé el mp3 lleno de música motivadora, otro día también haré un post para enseñaros cuales son las canciones que más me motivan, soy melómana declarada, entonces la música desde siempre consigue amansar mi temperamento y  estimular mi yo interior. Dejé que mi madre y mi pareja se fueran y me quedé conmigo misma tarareando esos temas e intentando concentrar mi mente y mi cuerpo para que el veneno entrara, hiciera lo que tuviera que hacer y se largara rapidito.

Estuve casi 4 horas enchufada, con la maquinita esta de los cojones que no para de pitar, con unas ganas locas de mear en todo momento, durante esas 4 horas lo único que noté fue un sabor asqueroso como a óxido que me subía por la garganta, no fue nada dramático, las enfermeras me tranquilizaron con su buen hacer. Me fui a casa con la pamela en la cabeza y con un poco de hambre. Imagen

Os dejo unas fotos de la maquinita en cuestión, si no entendí mal, este trasto sirve para moderar la velocidad a la que los medicamentos entran en el organismo y para pitar cuando la bolsa de liquido se acaba para que la enfermera lo oiga y venga a cambiarte la bolsa por otra con otro medicamento diferente. Mi quimioterapia es ABVD, son las siglas de los medicamentos, también antes de empezar me ponen una bolsita de Kitril, para evitar que tenga náuseas o vómitos. Mañana os cuento que tal me fue en los días posteriores.

Reflexiones

En definitiva, en 15 días mi vida ha dado un giro de 180 grados.

Sin yo esperarlo, ni buscarlo,ni quererlo!  Estaba en un momento muy sereno, muy bonito.Un buen trabajo que me encantaba, una pareja increíble, familia y amigos que me quieren,estudios terminados…Era muy feliz. Ahora  la vida se me ha parado en seco, proyectos congelados, ilusiones truncadas, planes interrumpidos.

No iré a ningún concierto, ni festival, ni nada que se le parezca este verano, no disfrutaré de una cerveza con la puesta de sol en alguna playa de mi querida isla, no me iré de fiesta con mis amigos, no podré dar paseos interminables por las callejuelas de mi cuidad, no podré trabajar en los próximos 6 meses, no podré celebrar los 30 en Tailandia, cosa para la que llevaba ahorrando 1 año, en realidad cumpliré 30 en mi casa y calva y sin cejas, será increíble (espero que captéis la ironía con la que va cargada esta última frase), no podré ir a Cuba con mis amigas en noviembre, no podré ver como la empresa en la que trabajo cambia radicalmente de cara, no podré seguir con la calma que reinaba en mi vida. NO PODRÉ NADA.

A todo esto hay que añadirle la incertidumbre que se adueña de mi alma… Qué va a pasar? Cómo va a ser? Cuánto voy a sufrir? Dolerá? Servirá para algo? Va a ir todo bien? Lo voy a saber llevar? Estoy preparada mentalmente para lo que se me viene encima? Y los míos? Qué sienten ellos? Van a sufrir ellos tanto como yo? Preguntas que no tendrán respuesta hasta que pase el tiempo, y las sesiones de quimio por supuesto.

Pero no os pongáis tristes amigos, no solo hay cosas malas en esto de tener cáncer, hay muchísimas cosas positivas, y eso que nada más llevo un mes con la enfermedad, cuando acabe con esto las ventajas serán infinitas, por ahora os puedo mencionar algunas de las que he podido disfrutar hasta ahora:

1. Puedo ver todas las series  y pelis que tengo pendientes.

2. Puedo leer todos los libros que tengo en la estantería.

3. Me estoy dando cuenta de la cantidad de gente que tengo a mi lado que me quiere y me aprecia, también de la gente que pensaba que lo hacía y en realidad no es así.

4. Me voy a chupar los mundiales de natación enteritos!!

5.  Estoy empezando a darle valor a la salud, al cuerpo, a cuidarme.

6. He dejado de fumar!!!

7. Estoy haciendo un puñado de amigos nuevos que como yo tienen o han tenido cáncer  con los que hablo por email y me encanta!

8. Hago siesta casi todos los días! ZzZzZz

9. Hay muchas cosas que antes consideraba «importantes» que ahora me chupan un completo pimiento.

Qué os parece chicos? Ale, ahora reflexionad vosotros, los que estáis sanos, sobre si las preocupaciones que tenéis valen suficientemente la pena, sobre si la mala leche o los malos días son necesarios. Hay muchas formas de ser un amargado, pero si tienes salud no puedes estarlo jamás. Gente sana que leéis este blog, réid, disfrutad de cada momento, dadle a la vida el valor que se merece, sed positivos, no ocupéis vuestros pensamientos en cosas negativas o que os hagan daño, simplemente amigos sanos SONRÉID SIEMPRE QUE PODÁIS.

sonrie

Diagnostico definitivo

Era una día caluroso, por la tarde, tenía que ir a hacerme las curas del port-a-cath antes de la cita con el hematólogo, y aproveché para ir a buscar los resultados del PET. Mi incansable acompañante, mi madre, iba a mi derecha, abrí el sobre antes de llegar al ascensor, y lo leí, todo me sonaba a chino, pero lo de » enfermedad linfoproliferativa de localización supraclavicular derecha y mediastínica con lesión inginal que obliga a considerar la posibilidad de enfermedad linfoproliferativa», eso si que lo entendí.

Me cagaba en todo lo que se movía, resulta que no solo tenía el mediastino y la clavícula dañados, sino que también se me había extendido a la ingle!!! Mi yo interior estaba a punto de estrangular a alguien, mientras mi madre no se lo creía y se sentaba a leer el informe con detenimiento. Justo en ese momento pasó el internista, si, el que me dijo que estaba en estadio 1, hacía dos semanitas, le enseñé el informe, me miró con la cara desencajada, a lo que yo pregunté, estoy en estadio 3, verdad? Él no tuvo más que asentir con la cabeza.

Media hora después le enseñaba el informe al hematólogo. Le pregunté si era posible que el cáncer estuviera en estadio 3 desde el primer momento, me contesto que no, que el cáncer nace en estadio inicial y luego se va expandiendo, y añadió muy poco acertado, esto pasa por no venir antes al médico…

QUEEEEEEEEEEEEÉ? Os podéis imaginar mi cara de; me levanto cojo los lucahacos y te inflo, en ese momento en mi interior divisaba la imagen de la peli de Kill Bill, en la que Umma Thurman se carga a todo ser viviente, me veía  con la katana, vestida de amarillo, con los ojos inyectados en sangre, cortando cuellos ajenos.

Muy señor mío llevo de médicos desde diciembre!!!

Una vez pasado el bochorno inicial, muy amablemente, el doctor empezó a contarme cual era mi diagnostico definitivo; linfoma de hodgkin, de celularidad mixta, en estadio 3-B, tienes muy buen pronóstico, eres joven, hay un 80% de posibilidades de que salgas de esta y las tienes todas contigo.Luego me expuso cual sería mi tratamiento, 12 sesiones de quimio ABVD (son las iniciales de los medicamentos) , 1 cada 15 días, es decir 6 meses de lucha.  Se te va a caer el pelo, prepárate, me dijo, también me dijo que los picores se me irían con la primera quimio. Cada persona es un mundo así que si te digo cuales serán tus efectos secundarios con la quimio te estaría mintiendo, eres fuerte así que creo que no será muy dramático, también pienso que con tu personalidad no necesitas asesoramiento psicológico. Empezamos la quimio en 6 días…

De esto que aunque me pase a todos los  Dioses y a todas las religiones por el auténtico forro, te da por mirar hacia arriba y preguntar por qué a mi, por qué me haces esto?

No paraba de preguntarme si iba a salir del hospital y me iba a atropellar un autobús, o se me iba a caer una maceta encima y me iba a desnucar, o yo que sé, podía tener más mala suerte? Podía pasarme algo peor? Hola, puede pasarme algo más?

Amigos, me quedaban 6 días para la primera quimio y debo confesar que el miedo me calaba los huesos y me erizaba la piel, traté de aprovechar al máximo esos 6 días de gloria que me quedaban.

La prueba final, el PET

Esta vez no cometí el error de la anterior prueba y me informé antes de ir al hospital. Resulta que el PET (Positron emission topography), es una prueba que sirve para medir la actividad metabólica del cuerpo humano, en mi caso sirvió para saber cuantas células cancerígenas había en mi organismo. No es una prueba que conlleve mucho esfuerzo para el paciente, pero si hay que tener un poco de paciencia. Ya que te inyectan un liquidito, el cual tiene que reposar una hora en tu organismo y luego te meten en la máquina de TAC, y ahí te tienen unos 20 minutos, «desfilando» por la pasarela del TAC, entrando y saliendo. El médico me dijo que durante el tratamiento hay que hacer 3 PET, el del principio, el de en medio, y el del final.

Port-a-cath

No os penséis que voy aquí de sabia de la medicina, ni mucho menos, pero hoy empezaré con un consejo: Preguntad siempre a vuestro médico todas las dudas que tengáis, en serio, sobre tratamientos, sobre efectos secundarios, sobre tipos de pruebas, sobre en que consisten las pruebas que te van a hacer, algo que te vayan a poner, lo que sea! Haz el favor de preguntárselo a tu médico, aunque creas que le estás torrando la oreja, es parte de su trabajo. Dicho esto, hoy os voy a contar como fue mi experiencia el día que me pusieron el port-a-cath. Upps! No os he explicado lo que es un port-a-cath, se trata de un aparatito pequeño de plástico, o fibra de carbono, o de que sé yo! Que en el centro tiene una membrana blandita, como un himen, y en un extremo tiene lo que viene a ser un catéter. Este aparatito, que coloquialmente llamo ciborg, aparato o mamotreto,va colocado bajo la piel, encima del pecho y justo debajo de la clavícula, y el catéter va vinculado a una vena. El port-a-cath sirve para que cuando me tengan que poner la quimio lo hagan enchufándome el suero y la medicación directamente al aparato, para así evitar que las venitas de los brazos, que son más finas que las que hay alrededor del corazón, se trombosen, es decir, se saturen, y también ya puestos, hará que mis brazos no parezcan coladores de todos los pinchazos que recibo. Aquí os dejo una ilustración para que podáis entender mejor lo que es.

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Bueno,  a lo que iba, contaros mi experiencia el día que me lo pusieron, pequé de principiante, de no preguntar y me fui ahí a la aventura, sin saber absolutamente nada de lo que me esperaba. Resulta que me metieron dentro de un quirófano, me pusieron la típica telita verde delante de la cara para que no pudiera ver lo que el cirujano estaba haciendo, y me anestesiaron la zona en la que iban a ponerlo. Hasta ahí todo bien, me atendieron estupendamente,fue todo muy bien, de hecho lo tengo tan bien puesto que no os puedo enseñar una foto de mi pecho porque no se aprecia el mamotreto.Lo que si me paso fue que doctor le parecía que estaba demasiado despierta y me atiborraron a lo que ellos llamaban «chupitos», juro por mi vida que jamás he experimentado un colocón semejante, no, no penséis que guay, colocón gratuito, que va, ni mucho menos. Salí de ahí con un bajón que parecía que me había comido 30 pastillas de éxtasis en 2 días, solo hacia falta que se me cayera la baba. Un viaje a las puertas de Mordor fue aquello.

Vale, tengo un linfoma de hodgkin

Pasé el fin de semana en casa, a la espera de los resultados de la biopsia y de la cita que tenía con el hematólogo. Os tengo que confesar que hasta la fecha no tenía ni idea de lo que era un hematólogo. Resulta que un hematólogo es el médico de la sangre, y de los órganos hematopoyéticos, la médula osea,los ganglios linfáticos, el bazo, etc… Tenía cita a mediados de semana, así que pasé los días que tenía libres intentando investigar que es esto del linfoma de hodgkin. Por lo que he podido entender entre explicaciones de médicos y mi investigación, todos nacemos con células cancerígenas, el tema es que luego se multipliquen o no, en mi caso una de ellas se volvió loca, empezó a reproducirse por billones y ese conjunto de células es lo que forma la masa tumoral. Esa masa tumoral que pasa de un ganglio linfático a otro a medida que va pasando el tiempo. Lo bueno del hodgkin es que no es un cáncer que pueda producirte metástasis, es decir no se va a pegar a ningún órgano vital, lo que si hace es buscar a sus amigos los «órganos hematopoyéticos». Os dejo una ilustración donde podéis ver cuales son estos órganos de nombre imposible. 

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Fui a mi cita con el hematólogo con la pequeña esperanza de que el resultado de la biopsia fuera que tenia bultos de grasa… No me cayó esa breva amigos, el resultado fue que tenía un linfoma de hodgkin de celularidad mixta, y estaba en estadio 2-B. Celularidad mixta quiere decir que hay células cancerígenas  de diferentes tipos pasándoselo pipa en mis ganglios linfáticos, el estadio 2 viene de que resulta que no solo tenía el mediastino dañado sino también los ganglios de la clavícula derecha. La B significa que he tenido síntomas. Me gustó mucho mi médico, lo vi un profesional como la copa de un pino, muy amablemente me explicó que el hodgkin es uno de los mejores cánceres que me podría haber tocado que tiene curación en el 90% de los casos y que tengo un pronostico buenísimo, ya que soy joven y la quimioterapia es muy muy efectiva en este tipo de cánceres. Mi tratamiento consistirá en 6 ciclos de quimioterapia, cada ciclo se compone de 2 sesiones, una cada 15 días. Así que nada que tengo claro que no me voy a morir, pero que las 12 sesiones de quimio, no me las quita ni el mismísimo Dios tocándome con el dedo en la frente. También me comentó que me pondrían un port-a-cath, y que me tenian que hacer la prueba definitiva para determinar  exactamente cuantas células cancerígenas tenía en el mediastino y en la clavícula.

GRACIAS

Dos días después de la biopsia ya pude irme a casa a la espera de los resultados que no estarían listos hasta la semana siguiente.

Me fui a casa con las manos llenas de amor, llenas de apoyo, llenas de esperanza, llenas de ánimo y todo eso gracias a mi gente, esa gente que nunca imaginé que me quisieran tanto, que se volcaran conmigo como lo hicieron.  Esa gente que estaba muerta de miedo, de pena, de rabia, y se metía en mi habitación con la mejor cara que me pudiera dar.  Desde aquí quería daros las gracias a todos los que os tomasteis la molestia de venir a verme y hacer que mi estancia fuera mas llevadera.

Gracias a mi tenaz, siempre sonriente, y la persona que más paz me transmite en este mundo, mi compañero, mi amor, Thomas, sin ti no sé como podría superar esto. Gracias a mis amigas, Alba, Laura, Marta y Mónica, por su tierno miedo. Mi familia, mi madre Tessa (más adelante os hablaré de mi madre), mi hermana Paula, mi padre y su mujer Nico y Maribel, mis primos Pipo, Narcis, Toni, Anita (desde la distancia), Fede, Julia, Marineta,Sara, Peter y Tessi, mis tíos Antonia, Guillermo, Josep, Cati, Piluca y Queta. Gracias a Ginés por la templanza que me transimitó. Gracias a  mis incansables compis de curro, ellos que han visto y han estado durante todo el proceso, desde el princio,  J. Eduardo, Lina, Eduard, Jaume, Rafa, Barbara,Marga y el pesto, Lu. Mis amigos Emilio, Dani, Sandro, Luis, Jordi, Carlos Fernández, Nil,Javi,Carlos Sircazo, Alberto, Raúl.Gracias a Elena Rotger, Jara y Chris. Gracias a Cati Bujosa por nuestras charlas.  Gracias a Nerea por sus visitas y su calidez. Gracias a Alessia y Soli, y a Luis Ferrer por estar ahí a pesar de estar viviendo en otro país. Gracias a mi confidente Emilio Bornay por demostrarme que con fuerza y ganas de esto se sale. Gracias a Anita, Carmen y Joan, por lo que hubieran hecho por mi, si hubiera sido necesario.  Gracias a todos los que habéis ocupado un minuto de vuestro tiempo en pensar en mi y en mandarme buenas vibraciones, os puedo asegurar que las recibo todas.

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Aquí tenéis una foto de como me fui a mi casa con las manos llenas! Espero no haberme dejado a nadie!

Gracias a todos.

Llegó el día de la biopsia

El mismo día que mi hermana cumplía 32 años, el mismo día que me enteré de que había aprobado los exámenes y por lo tanto había terminado mis estudios. Ese mismo día me abrían a la altura del mediastino (queda situado en la parte más baja de la garganta).

Pasé todo el día rodeada de gente que hizo que ni tuviera tiempo de pensar en lo que me esperaba aquella misma tarde. No me di cuenta de que me iban a operar hasta que apareció el celador por la puerta. Un chico majo, joven, que llevaba una camilla consigo, en cuanto lo vi se me cayó el mundo encima. Uno de los caminos más largos de mi vida, el que separaba mi habitación de los quirófanos, lo hice llorando como una colegiala en su primer día.

Una vez dentro del quirófano, casi me pega un «jamacuco» cuando vi al cirujano intentando encender  el monitor, no sabia como encenderlo! Yo pensé; Este buen hombre me tiene que abrir en canal y no sabe encender un puto monitor!!!!! Menos mal que en cuestión de segundos apareció el anestesista y ya no recuerdo nada más hasta que desperté, en el mismo quirófano, con el monitor encendido y un tipo pegándome cachetes en la cara.

Nunca en mi vida he sentido más dolor que el que sentí en esos momentos en mi garganta, era un dolor profundo, intermitente, terrible.

Llegué a la habitación de la misma manera en la que me fui, llorando.

Juro que la próxima vez que tenga que entrar en un quirófano (espero de todo corazón que no haya una próxima vez), ese día no va a entrar en mi habitación ni Jesucristo con la cruz. Si os puedo dar algún consejo es que entréis en el quirófano tranquilos y con la cabeza serena, no cometáis el error que yo cometí de entrar nerviosa y sin haber pensado en ello.

BiopsiaOs dejo unas fotos de cómo quedó la biopsia que me hicieron. Tuve la suerte de que aunque el cirujano no sabía encender un monitor, si sabía, y mucho, suturar y me hizo la sutura por dentro así la cicatriz no es tan aparatosa.