Pasé el fin de semana en casa, a la espera de los resultados de la biopsia y de la cita que tenía con el hematólogo. Os tengo que confesar que hasta la fecha no tenía ni idea de lo que era un hematólogo. Resulta que un hematólogo es el médico de la sangre, y de los órganos hematopoyéticos, la médula osea,los ganglios linfáticos, el bazo, etc… Tenía cita a mediados de semana, así que pasé los días que tenía libres intentando investigar que es esto del linfoma de hodgkin. Por lo que he podido entender entre explicaciones de médicos y mi investigación, todos nacemos con células cancerígenas, el tema es que luego se multipliquen o no, en mi caso una de ellas se volvió loca, empezó a reproducirse por billones y ese conjunto de células es lo que forma la masa tumoral. Esa masa tumoral que pasa de un ganglio linfático a otro a medida que va pasando el tiempo. Lo bueno del hodgkin es que no es un cáncer que pueda producirte metástasis, es decir no se va a pegar a ningún órgano vital, lo que si hace es buscar a sus amigos los «órganos hematopoyéticos». Os dejo una ilustración donde podéis ver cuales son estos órganos de nombre imposible.
Fui a mi cita con el hematólogo con la pequeña esperanza de que el resultado de la biopsia fuera que tenia bultos de grasa… No me cayó esa breva amigos, el resultado fue que tenía un linfoma de hodgkin de celularidad mixta, y estaba en estadio 2-B. Celularidad mixta quiere decir que hay células cancerígenas de diferentes tipos pasándoselo pipa en mis ganglios linfáticos, el estadio 2 viene de que resulta que no solo tenía el mediastino dañado sino también los ganglios de la clavícula derecha. La B significa que he tenido síntomas. Me gustó mucho mi médico, lo vi un profesional como la copa de un pino, muy amablemente me explicó que el hodgkin es uno de los mejores cánceres que me podría haber tocado que tiene curación en el 90% de los casos y que tengo un pronostico buenísimo, ya que soy joven y la quimioterapia es muy muy efectiva en este tipo de cánceres. Mi tratamiento consistirá en 6 ciclos de quimioterapia, cada ciclo se compone de 2 sesiones, una cada 15 días. Así que nada que tengo claro que no me voy a morir, pero que las 12 sesiones de quimio, no me las quita ni el mismísimo Dios tocándome con el dedo en la frente. También me comentó que me pondrían un port-a-cath, y que me tenian que hacer la prueba definitiva para determinar exactamente cuantas células cancerígenas tenía en el mediastino y en la clavícula.
jodeeerrr!!!
María, aguanta, mi niña…., aguanta!
un abrazo enoorme
Gracias Sagui, sigo luchando.
eres muy valiente y voy a seguirte leyendo tu blog que me ha dado Thomas. Ya sabes, si necesitáis algo, estoy aquí, un abrazo muy fuerte Marion
Gracias Marion, me comneto Thomas que preguntabas por mi, ahora por aquí ya estarás informada.
Grande Mary, si antes te admiraba… ahora mas! Saldrás «pa frente» como dicen en Brasil, sin dudas, solo que con algunas pruebas en el recorrido, parece que el destino se ensaña con los fuertes y valientes como tu. Te mando todo el amor y la buena vibra. Y un hasta pronto, que me dieron ganas de charlar un rato contigo ❤
Juliet! tus palabras me abruman, cuando quieras vente a verme a casa y te cuento todo!